Cáncer de esófago en China

Los fármacos PD-1 desarrollados en China se usan para el carcinoma escamoso de esófago: camrelizumab está aprobado en China para esta indicación y tislelizumab está aprobado por la FDA (2024, 2025). China también aprobó el CAR-T satri-cel en 2026 para adenocarcinoma de unión gastroesofágica positivo para Claudin18.2. El acceso es a través de departamentos de oncología hospitalarios o ensayos.
VerificadoVerificado

Terapias disponibles

Terapias disponiblesEstado en ChinaEstado en EE. UU.Fuentes
Camrelizumab (PD-1) for esophageal squamous cell carcinomaAprobado en ChinaNo aprobado
Tislelizumab (Tevimbra) for ESCCDesconocidoAprobado en ChinaElevar Therapeutics / GlobeNewswireU.S. FDA
Satri-cel (Claudin18.2 CAR-T) for gastric/GEJ adenocarcinoma after two prior linesAprobado en ChinaNo aprobadoU.S. FDA

Hospitales con programas documentados

Listados informativos de fuentes publicas; no son recomendaciones.

Ensayos clinicos

234estudios reclutando en China (ClinicalTrials.gov, al 2026-10-26). Ver la lista

Solo enlazamos ensayos; la decision de inclusion corresponde a los equipos. Segun AFP, desde mayo de 2026 cobrar a pacientes por investigacion clinica esta prohibido en China.

Preguntas frecuentes

¿Está tislelizumab aprobado por la FDA para cáncer de esófago?

Sí. La FDA lo aprobó el 14 de marzo de 2024 para CEE irresecable o metastásico previamente tratado, y el 3 de marzo de 2025 con quimioterapia como tratamiento de primera línea cuando PD-L1 es 1 o mayor.

[1] U.S. FDA[2] U.S. FDA

¿Aplica satri-cel al cáncer de esófago?

Solo al adenocarcinoma de unión gastroesofágica positivo para Claudin18.2 y negativo para HER2 tras al menos dos líneas previas de tratamiento, según la aprobación de la NMPA de junio de 2026. No cubre el carcinoma escamoso.

[1] CARsgen Therapeutics

Fuentes

  1. Elevar Therapeutics Receives FDA Complete Response Letter for rivoceranib plus camrelizumab in HCC
    Elevar Therapeutics / GlobeNewswire · official · accessed 2026-10-26
    “Camrelizumab is currently approved for eight indications in China, including relapsed/refractory classic Hodgkin's lymphoma (third-line) and esophageal squamous cell carcinoma.”
  2. Drug Trials Snapshots: TEVIMBRA
    U.S. FDA · official · accessed 2026-10-26
    “TEVIMBRA (tislelizumab-jsgr), BeiGene, approval date: March 14, 2024, for esophageal squamous cell carcinoma after prior chemotherapy.”
  3. Tevimbra BLA 761380 approval letter (first-line ESCC, PD-L1 >=1)
    U.S. FDA · official · accessed 2026-10-26
  4. CARsgen Announces Approval of Satri-cel, the World's First CAR T-Cell Therapy Product for Solid Tumors
    CARsgen Therapeutics · official · accessed 2026-10-26
    “Satri-cel is the world's first approved CAR T-cell therapy product for the treatment of solid tumors.”

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