多发性骨髓瘤 在华治疗
中国NMPA已批准三款靶向BCMA的CAR-T产品，用于既往至少接受过三线治疗后复发或难治的骨髓瘤：伊基奥仑赛（福可苏，Fucaso）、泽沃基奥仑赛和西达基奥仑赛（Carvykti）。其中仅cilta-cel同时获FDA批准。患者可通过医院血液科或临床试验获取治疗。
已核验最后核验
可用疗法
| 可用疗法 | 在华状态 | 在美状态 | 信息来源 |
|---|---|---|---|
| Ciltacabtagene autoleucel (Carvykti), BCMA CAR-T | 在中国已获批 | 在中国已获批 | PubMed Central |
| Equecabtagene autoleucel (Fucaso), BCMA CAR-T | 在中国已获批 | 未获批 | NMPA (English)PubMed Central |
| Zevorcabtagene autoleucel, BCMA CAR-T | 在中国已获批 | 未获批 | NMPA (English)PubMed Central |
| Autologous stem cell transplant | 已开展 | 在中国已获批 |
有公开项目的医院
以下为有来源的公开信息，不构成推荐。
Nanjing江苏省人民医院Jiangsu Province Hospital (First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University)No public intl deptReported
Nanjing南京鼓楼医院Nanjing Drum Tower HospitalNo public intl deptReported
Shanghai上海交通大学医学院附属瑞金医院Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineInternational deptVerified
临床试验
166项研究正在中国招募（ClinicalTrials.gov，截至 2026-10-26）. 查看列表
我们只提供试验链接；是否入组由试验团队决定。据 AFP 报道，自 2026 年 5 月起中国禁止向患者收取临床研究费用。
常见问题
中国批准了哪些用于骨髓瘤的CAR-T产品？
伊基奥仑赛（2023年6月）、泽沃基奥仑赛（2024年2月）和西达基奥仑赛（Carvykti）。三款均适用于既往至少接受过三线治疗（包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）后复发或难治的成人患者。
[1] PubMed Central[2] NMPA (English)中国是否有正在招募的骨髓瘤临床试验？
有。ClinicalTrials.gov于2026年10月26日显示有166项多发性骨髓瘤研究正在招募，且含中国试验点。入组资格由各试验自行确定。
[1] ClinicalTrials.gov (NLM)信息来源
- Ciltacabtagene Autoleucel Injection Approved for Marketing by China NMPA
“It is indicated for the treatment of adults with relapsed or refractory multiple myeloma after three or more prior lines of therapy and progressed, including a proteasome inhibitor and an immunomodulatory agent.”
- Redefining CAR-T regulation: China's responses to address secondary cancer risks of CAR-T therapy (Table 1)
“Table 1 lists zevor-cel (NMPA, 2024-02-23), inati-cel (NMPA, 2023-11-07) and eque-cel/Fucaso (NMPA, 2023-06-30).”
- 16 CAR-T Therapies and Counting
“Seven therapies have been approved by the U.S. FDA.”
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